对于两性生殖器畸形人群来说，拥有正常的性器官是他们渴望获得的幸福。两性畸形的医疗术语是性分化异常，患有此症的人群性别介于男女之间，被冠以“阴阳人”的称谓。两性畸形也称性分化异常。男女性别可根据性染色体、性腺、内外生殖器及第二性征加以区别。但有些患者性器官，尤其是外生殖器可能具有男女两性特征，称为两性畸形。 正常女性染色体组型为46XX，正常男性染色体组型为46XY。 Y染色体决定性腺向睾丸发育，无Y时则发育成卵巢。而性腺的内分泌又影响着内外生殖器及第二性征的发育。临床上将两性畸形分为真两性畸形及假两性畸形两大类。此类患者同时具有卵巢和睾丸。可能一侧为卵巢，另一侧为睾丸，也可能一侧或两侧为卵睾。

　　两性畸形对于孩子的健康构成了很大威胁，两性畸形患者也不必过于担心，现在医学水平已经有了长足的进步，找出两性畸形的病因，积极的进行治疗，患者是可以康复的。

　　导致两性生殖器畸形的三大病因如下：

　　1、性染色体畸变

　　在胚胎发育过程中，性器官分化成男或女、其决定因素。最初是由于遗传因素所控制，如：新生个体的染色体组型为46XX即发育成女;染色体组型为46XY，则发育成男。因为Y染色体上具有决定原始生殖腺分化成睾丸的遗传基因而X染色体上，则缺乏此种基因。如：性染色体的数目和结构发生畸变必然会导致性分化发生紊乱。

　　2、胚胎期雄激素分泌异常

　　原始生殖腺在遗传因素控制下向睾丸方向分化时，其皮质退化，但髓质发育良好，因而间质细胞和肾上腺皮质都产生相当量的雄激素。由于雄性激素的作用促使原始生殖管道和外生殖器原基向着男性方向分化，如：原始生殖腺分化为卵巢，肾上腺皮质产生雄激素不多，生殖管和外生殖器原基向女性方向分化。当遗传性别为男性，由于某些原因而致雄激素不足或遗传性别为女性，由于雄激素过多都会引起生殖管道和外生殖器原基的分化紊乱，导致两性生殖器畸形。

　　3、其它因素

　　胚胎原始生殖细胞数的减少，也能使遗传女性男性化。原始生殖细胞数目减少，可引起原始生殖腺皮质发育受阻，深层的髓质形成睾丸成分其间质细胞，则产生雄激素使原始生殖管道和外生殖器原基向男性方向分化。

　　很多医院并不具备做两性生殖器畸形手术的实力，所以专家提醒患者注意，一定要到正规的医院检查和治疗。

　　小编寄语：治疗两性生殖器畸形症的事业功在千秋，现如今，已经有为数不少的两性生殖器畸形患者经由行之有效的整形手术获得了正常的性器官特征和完整人格。